receptor
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receptor
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Beispiele im Kontext
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Valsartan does not exhibit any partial agonist activity at the AT1 receptor and has much (about 20,000-fold) greater affinity for the AT1 receptor than for the AT2 receptor.
Valsartan übt keinerlei partielle agonistische Wirkung auf den AT1-Rezeptor aus und besitzt eine vielfach (ca.20.000fache) höhere Affinität für den AT1-Rezeptor als für den AT2-Rezeptor.
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In vitro receptor binding studies have shown no measurable affinity for other than H1- receptors.
In-vitro-Rezeptorbindungsstudien haben keine messbare Affinität zu anderen als den H1-Rezeptoren ergeben.
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- cell design, receptor fluid composition, receptor fluid flow rate or sampling times and procedures,
- Zellenaufbau, Zusammensetzung der Rezeptorflüssigkeit, Durchflussrate der Rezeptorflüssigkeit bzw.
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Both losartan and its principal active metabolite have a far greater affinity for the AT1 receptor than for the AT2 receptor.
Sowohl Losartan als auch sein aktiver Hauptmetabolit haben eine weit größere Affinität für den AT1- Rezeptor als für den AT2-Rezeptor.
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The active substance of Prac-tic, pyriprole, interacts with a receptor involved in transmitting neural impulses (GABA receptor) .
Der Wirkstoff von Prac-tic, Pyriprol, wirkt durch Interaktion mit einem Rezeptor, der an der Übertragung neuraler Impulse (GABA-Rezeptor) beteiligt ist.
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Primary pharmacological activity (CCR5 receptor affinity) was present in the monkey (100% receptor occupancy) and limited in the mouse, rat, rabbit and dog.
Die primäre pharmakologische Wirkung (Affinität zum CCR5-Rezeptor) war beim Affen vorhanden (100%ige Belegung der Rezeptoren) und eingeschränkt vorhanden bei Mäusen, Ratten, Kaninchen und beim Hund.
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This results in an increase in the number of LDL-receptors on cell surfaces and enhanced receptor-mediated catabolism and clearance of circulating LDL-cholesterol.
Zum einen bewirkt es aufgrund der reversiblen und spezifischen kompetitiven Hemmung der HMG- CoA-Reduktase eine mäßige Verringerung der Synthese intrazellulären Cholesterins.
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Dasatinib inhibits the activity of the BCR-ABL kinase and SRC family kinases along with a number of other selected oncogenic kinases including c-KIT, ephrin (EPH) receptor kinases, and PDGF receptor.
Dasatinib hemmt die Aktivität der BCR-ABL-Kinase und der Kinasen der SRC-Familie zusammen mit einer Reihe anderer ausgesuchter onkogener Kinasen wie c-KIT, Ephrin-(EPH)-Rezeptor-Kinasen und PDGF-Rezeptor.